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国家卫健委等14部门近日联合发布工作方案，将于2023年下半年开展严厉打击非法应用人类辅助生殖技术专项活动。方案要求，医疗机构要严格患者身份识别管理，防范利用虚假身份信息违规应用人类辅助生殖技术。

根据方案，我国将严格规范人类辅助生殖技术审批和校验管理，加大对医疗机构和医务人员违规开展人类辅助生殖技术的行政处罚力度，严禁辅助生殖技术从业人员在不具备资质或者不具备相应技术类别的机构开展辅助生殖技术服务。经批准开展人类辅助生殖技术的医疗机构，应当落实患者身份识别制度，配备必要的身份识别硬件设施，至少包括身份证读卡器、生物识别系统（如指纹、脸像）等，在患者取精、取卵、胚胎移植等关键环节核查身份信息。严禁互联网医院开具属于药品网络销售禁止清单所列的辅助生殖常用药品处方。

拟从事人类辅助生殖技术相关经营活动的申请人，应当在营业执照登记环节如实使用“医疗服务”条目办理经营范围登记。相关行政监管部门重点排查注册范围包括医疗服务、健康咨询、母婴保健等公司，并应依法处置发现的违法商业营销宣传行为。